tyc86太阳集团(中国)官方网站-Limited Company

tyc86太阳集团

集团动态

行业报道

前沿资讯

2025

07

个性化免疫治疗研究迈入新阶段： “白血病芯片”精准测试CAR-T疗法效果

美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院与纽约大学坦登工程学院联合开发出一种微型实验室设备——“白血病芯片”，距离人们实现白血病及其他癌症的精准治疗又近了一步。该成果发表于最新一期《自然·生物医学工程》，标志着个性化免疫治疗研究迈入新阶段。

了解更多

2025

07

干细胞及细胞制备有望为高原疾病治疗提供全新策略

7月1日，青海大学附属医院干细胞与再生医学实验室、青海省干细胞及细胞制备中心(筹)揭牌仪式在青海大学附属医院举行。

了解更多

2025

06

中国专家最新研究为精准治疗自身免疫疾病带来新策略

记者25日获悉，中国医学专家的一项最新研究填补了CAR-NK疗法在系统性硬皮病(Systemic sclerosis，SSc)中的应用空白，为自身免疫疾病的“现货型、低毒性、广谱靶向”精准治疗建立了新范式。

了解更多

2025

06

tyc86太阳集团与深蓝再生携手，共推细胞技术的发展应用

tyc86太阳集团与深蓝再生正式签约合作。双方聚焦细胞技术的发展与应用，整合优势资源协同共进，将共同探索新技术，为大众提供更优健康管理方案。

了解更多

2025

06

先康达生命PANK细胞疗法II期临床研究在安徽省肿瘤医院正式启动

近日，深圳市先康达生命科学有限公司携手安徽省肿瘤医院正式启动PANK-003细胞制剂联合术后标准辅助化疗治疗IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期临床研究。

了解更多

2025

06

吴玉章院士：创新免疫学研究，提升人体“抗风雨”能力

近日，国际免疫学在陆军军医大学新桥医院翻开了新一页：全球首个免疫专病医学中心——新桥医院免疫专病医学中心正式成立。这一平台由中国工程院院士吴玉章领衔打造，改变了传统免疫诊疗模式，构建了从实验室到病床的完整创新链条。

了解更多

2025

06

仅需5天，干细胞变“救命”血管

当实验小鼠的血管受损后，科学家将仅用5天时间在实验室中培育出的微型球状人工血管植入其体内，成功恢复了受损组织的血液供应，大幅减少了组织坏死的发生。这一突破为未来治疗因事故或血栓导致的组织损伤带来了新的希望。

了解更多

2025

06

我国首个干细胞药品处方在北京大学人民医院开出

首张间充质干细胞药方的开出，标志着我国干细胞药品正式进入临床应用阶段，同时也实现了干细胞治疗技术从科研成果向临床可及治疗的突破性跨越！

了解更多

2025

05

喜报 | 重磅！先康达生命PANK细胞疗法获美国FDA孤儿药资格认定，用于肝癌治疗

深圳市先康达生命科学有限公司自主研发的PBMC来源同种异体NK细胞（PANK）疗法肝细胞癌适应症获FDA孤儿药资格认定，凭借“即用型”设计、强效肿瘤杀伤及高安全性优势，未来将为肝癌患者提供创新的治疗选择。

了解更多

全球首个实体瘤CAR-T细胞疗法被证实有效

近日，《柳叶刀》发表了首个在实体瘤中进行CAR-T细胞治疗的随机对照试验。研究显示，对于晚期胃癌或胃食管交界处癌症患者，接受CAR-T细胞治疗可使疾病进展风险下降63%。

体内CAR-T疗法精准“制导”抗癌

英国《自然》杂志在近期的报道中指出，包括诺奖得主团队、生物技术新锐与传统制药巨头在内的多方角色，已在体内CAR-T疗法这一领域展开竞赛，首批人体临床试验业已启动。

确保生物安全，提高伦理审查效率，《湖南省细胞和基因产业促进条例（草案）》进入二审

近日，湖南省十四届人大常委会第十六次会议分组审议了《湖南省细胞和基因产业促进条例（草案·二次审议稿）》。

汪泱：干细胞外泌体技术突破，引领抗衰老治疗新时代

日前，2025博鳌干细胞产业大会在海南博鳌隆重召开。在以"干细胞技术研究进展"为主题的分论坛中，上海交通大学医学院附属第六人民医院/国家骨科医学中心汪泱教授作了题为《干细胞来源细胞外囊泡规模化生产及质量控制体系建设》的报告，系统阐述了干细胞外囊泡在抗衰老及疾病治疗中的突破性研究进展，并分享了团队在产业化生产与质控体系建设中的关键技术成果。

我国学者在实体瘤CAR-T细胞疗法方面取得进展

在国家自然科学基金项目（批准号：22272091、U24A20732、82061148009）资助下，山东大学药学院栾玉霞教授团队在CAR-T细胞疗法治疗实体瘤的研究方面取得进展。相关成果以“胶原酶纳米凝胶背包优化CAR-T细胞治疗胰腺癌的疗效（A collagenase nanogel backpack improves CAR-T cell therapy outcomes in pancreatic cancer）”为题，于2025年5月19日在线发表于《自然·纳米技术》（Nature Nanotechnology）杂志上。

一种小分子可精准阻断细胞凋亡

澳大利亚沃尔特和伊丽莎·霍尔医学研究所科学家发现了一种小分子，能够选择性抑制细胞凋亡。这一发现为治疗帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病开辟了新途径。相关研究论文发表于最新一期《科学进展》杂志。

定制基因编辑疗法治愈罕见遗传病患儿

美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队利用定制的CRISPR基因编辑疗法，成功治愈了一名患有罕见遗传病的儿童。这项研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》上，并在美国基因与细胞治疗学会年会上进行了报告。该突破将为治疗目前尚无有效疗法的罕见疾病打开新的大门。

基因编辑治疗晚期胃肠道癌显成效

美国明尼苏达大学科研团队在最新一期《柳叶刀·肿瘤学》杂志发表论文称，全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功，证实了该疗法的安全性和潜在疗效。