2025-05-21

一种小分子可精准阻断细胞凋亡

澳大利亚沃尔特和伊丽莎·霍尔医学研究所科学家发现了一种小分子，能够选择性抑制细胞凋亡。这一发现为治疗帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病开辟了新途径。相关研究论文发表于最新一期《科学进展》杂志。

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2025-05-16

定制基因编辑疗法治愈罕见遗传病患儿

美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队利用定制的CRISPR基因编辑疗法，成功治愈了一名患有罕见遗传病的儿童。这项研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》上，并在美国基因与细胞治疗学会年会上进行了报告。该突破将为治疗目前尚无有效疗法的罕见疾病打开新的大门。

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2025-05-07

基因编辑治疗晚期胃肠道癌显成效

美国明尼苏达大学科研团队在最新一期《柳叶刀·肿瘤学》杂志发表论文称，全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功，证实了该疗法的安全性和潜在疗效。

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2025-04-30

巨细胞病毒或改进黑色素瘤疗效

英国牛津大学科学家领衔开展的一项新研究表明，常见且通常无害的巨细胞病毒（CMV）或有助改进黑色素瘤的治疗效果。最新研究为癌症免疫治疗提供了新思路。相关论文发表于最新一期《自然·医学》杂志。

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2025-04-24

新型“智能”免疫细胞：可长时间摧毁癌细胞

想象存在一种超强免疫细胞，能够对顽固的实体肿瘤发起精准攻击，持续数天破坏异常细胞而不知疲倦。近日，南加州大学团队在生物工程领域取得突破性研究，开发出“EchoBack CAR T细胞”，有望克服在治疗通常不适合免疫治疗的肿瘤时遇到的重大障碍，同时保护健康组织的安全，相关研究成果发布于《细胞》。

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2025-04-16

最新成果提升食管鳞癌患者两年生存率、减少远处转移

记者11日获悉，中国医学专家开展的一项覆盖中国8家大型医疗中心的大样本研究显示，接受“术前化疗联合免疫治疗”的食管鳞癌患者，两年总生存率高达81.3%，显著优于传统治疗组的71.3%。

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2025-04-14

香港大学研究团队成功开发突破性癌症免疫新疗法

香港大学（港大）日前公布，港大医学院研究团队成功开发突破性癌症免疫新疗法，名为光敏混合型γδ-T细胞外泌体，能针对并摧毁癌细胞，为癌症治疗带来突破。

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2025-04-02

中国团队证实调整造血干细胞移植时间可减少并发症

调整造血干细胞移植时间，可减少40%至65%术后急性并发症发生率，还能显著提升血液恶性肿瘤等疾病患者长期生存率。该项研究成果3月31日晚间在线发表于国际学术期刊《细胞》(Cell)。

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